Veterinary Medicines

Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Autorizado
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Infiltração
  • Perfusão
  • Via epidural
  • Via transdérmica

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Infiltração
    • Horse
      • Kidney
        1
        dia
      • Liver
        1
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Perfusão
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Horse
      • Kidney
        7
        dia
      • Liver
        1
        dia
  • Via epidural
    • Horse
      • Kidney
        1
        dia
      • Liver
        1
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via transdérmica
    • Pig (newborn piglet)
      • Meat and offal
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01BB52
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetpharma AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 0000-08091
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/05/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 13/05/2025
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