KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje

Ni odobreno

Amoxicillin
Clavulanic acid

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

140.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Na voljo samo v English

35.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Suspenzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    meso in organi: 28 dni
  - Milk
    
    24
    
    hour
    
    mleko: 24 ur
Subkutana uporaba
- govedo
  - Milk
    
    24
    
    hour
    
    mleko: 24 ur
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    meso in organi: 28 dni

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CR02

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Revoked

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

50 ml prozorne/rumeno-rjave večodmerne steklene viale (steklo tipa II) zaprte z zamaškom iz nitrila in aluminijasto zaporko. Vsaka škatla vsebuje 1 vialo.
100 ml prozorne/rumeno-rjave večodmerne steklene viale (steklo tipa II) zaprte z zamaškom iz nitrila in aluminijasto zaporko. Vsaka škatla vsebuje 1 vialo.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

28/11/2021

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Genera d.d.

Pristojni organ:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

NP/V/0181/002

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/07/2026

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 21/08/2026

Prenesi