KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Toegelaten
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
Milk24hourmleko: 24 ur
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milk24hourmleko: 24 ur
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- NP/V/0181/002
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021