KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Autorizado
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal28Díameso in organi: 28 dni
-
Milk24Hora(s)mleko: 24 ur
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk24Hora(s)mleko: 24 ur
-
Meat and offal28Díameso in organi: 28 dni
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Genera d.d.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0181/002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 28/11/2021