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KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje

Non autorizzato
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    140.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    35.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        24
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        24
        ora
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0181/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 21/08/2026
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