KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Dopuszczony
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
Milk24hourmleko: 24 ur
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milk24hourmleko: 24 ur
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CR02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0181/002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 28/11/2021