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KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje

Nicht autorisiert
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        24
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0181/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2026
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