KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Odobreno
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
Milk24satmleko: 24 ur
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Milk24satmleko: 24 ur
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01CR02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- GENERA d.d.
Nadležno tijelo:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj odobrenja:
- NP/V/0181/002
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021