KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Ovlašten
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
Milk24satmleko: 24 ur
-
- Dog
- Cat
-
Supkutano
- Cattle
-
Milk24satmleko: 24 ur
-
Meat and offal28daymeso in organi: 28 dni
-
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CR02
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Slovenia
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Genera d.d.
Odgovorno tijelo:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj autorizacije:
- NP/V/0181/002
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?: