Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje

Ovlašten
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    140.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    35.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        24
        sat
    • Dog
    • Cat
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        24
        sat
      • Meat and offal
        28
        day
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01CR02
Status odobrenja:
  • Važeće
Available in:
  • Slovenia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Genera d.d.
Odgovorno tijelo:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj autorizacije:
  • NP/V/0181/002
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.