KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje
KLAVUXIL 140 mg/ml + 35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Nav atļautas
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti28dienameso in organi: 28 dni
-
Milk24stundamleko: 24 ur
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Milk24stundamleko: 24 ur
-
Gaļa un blakusprodukti28dienameso in organi: 28 dni
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01CR02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Kompetentās iestādes izslēgta
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Genera d.d.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0181/002
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 21/08/2026