KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
KLAVUXIL 140/35 mg/ml suspenzija za injiciranje
Heimilað
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagarmeso in organi: 28 dni
-
Mjólk24klukkustundirmleko: 24 ur
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Mjólk24klukkustundirmleko: 24 ur
-
Kjöt og innmatur28dagarmeso in organi: 28 dni
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Genera d.d.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0181/002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 28/11/2021