Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Pooblaščeno
  • Tulathromycin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viala
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01FA94
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Poland
  • Romania
  • Slovakia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Pristojni organ:
  • European Commission
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Croatian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Danish (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Finnish (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Greek (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Hungarian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Italian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Maltese (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Polish (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Portuguese (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 25/04/2025
Prenesi

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2023
Prenesi

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2023
Prenesi

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2023
Prenesi

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2023
Prenesi

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.