Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Upoważniony
  • Tulathromycin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FA94
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Bulgaria
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium SA
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fareva Amboise
  • Zoetis Belgium
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
czeski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
duński (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
estoński (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
fiński (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
grecki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
litewski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
maltański (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
portugalski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
rumuński (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
słowacki (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
słoweński (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
węgierski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
włoski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz
łotewski (PDF)
Opublikowano: 18/04/2024
Pobierz

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 21/03/2023
Pobierz

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 21/03/2023
Pobierz

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 21/03/2023
Pobierz

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 21/03/2023
Pobierz

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 21/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.