Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Autorizat
  • Tulathromycin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        22
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        22
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA94
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium SA
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fareva Amboise
  • Zoetis Belgium
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Cehă (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Croată (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Daneză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Estoniană (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Greacă (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Letonă (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Maghiară (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Malteză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Poloneză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Portugheză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă
Suedeză (PDF)
Publicat la: 18/04/2024
Descarcă

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 21/03/2023
Descarcă

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 21/03/2023
Descarcă

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 21/03/2023
Descarcă

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 21/03/2023
Descarcă

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 21/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.