Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Autorizado
- Tulathromycin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés100.00Miligramo(s)1.00Vial
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal22Día22 days
-
- Ovino
-
Meat and offal16Día16 days
-
- Porcino
-
Meat and offal13Día13 days
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal22Día22 days
-
- Ovino
-
Meat and offal16Día16 days
-
- Porcino
-
Meat and offal13Día13 days
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA94
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en Inglés
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium SA
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fareva Amboise
- Zoetis Belgium
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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