Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Engedélyezett

Tulathromycin

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Vial

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
    
    22 days
- juh
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
    
    16 days
- sertés
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    13 days
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
    
    22 days
- juh
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
    
    16 days
- sertés
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    13 days

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01FA94

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Belgium
Bulgaria
Croatia
Cyprus
Czechia
Denmark
Estonia
Finland
Greece
Hungary
Ireland
Italy
Latvia
Lithuania
Luxembourg
Netherlands
Poland
Romania
Slovakia
Spain
Sweden
United Kingdom (Northern Ireland)

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Zoetis Belgium SA

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

11/11/2003

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Felelős hatóság:

European Commission

Engedély száma:

Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

11/11/2003

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Egyéb nyelvek (24)

Bulgarian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Croatian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Czech (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Danish (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Dutch (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

English (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Estonian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Finnish (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

French (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

German (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Greek (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Icelandic (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Italian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Latvian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Lithuanian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Maltese (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Norwegian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Polish (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Portuguese (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Romanian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Slovak (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Slovenian (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Spanish (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

Swedish (PDF)

Megjelent: 25/04/2025

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 21/03/2023