Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Εξουσιοδοτημένο
- Tulathromycin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00milligram(s)1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal22Ημέρα22 days
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal16Ημέρα16 days
-
- Χοίρος
-
Meat and offal13Ημέρα13 days
-
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal22Ημέρα22 days
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal16Ημέρα16 days
-
- Χοίρος
-
Meat and offal13Ημέρα13 days
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01FA94
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
-
Bulgaria
Πρόσθετες πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium SA
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fareva Amboise
- Zoetis Belgium
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Γάλλος (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Δανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Εσθονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Σλοβακικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Σλοβενικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Στίλβωση (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/04/2024
ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: