Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Geautoriseerd

Tulathromycin

Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in English

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Varken

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Flacon

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Withdrawal period by route of administration:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
    
    22 days
- Schaap
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
    
    16 days
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    13 days
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
    
    22 days
- Schaap
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
    
    16 days
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    13 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01FA94

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status toelating:

Valid

Authorised in:

Available in:

België
Bulgarije
Cyprus
Denemarken
Estland
Finland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Kroatië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Polen
Roemenië
Slowakije
Spanje
Tsjechië
United Kingdom (Northern Ireland)
Zweden

Package description:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Aanvullende informatie

Entitlement type:

Alleen beschikbaar in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrondslag productvergunning:

Alleen beschikbaar in English

Handelsvergunninghouder:

Zoetis Belgium SA

Marketing authorisation date:

11/11/2003

Productielocaties partijvrijgifte:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Verantwoordelijke instantie:

European Commission

Toelatingsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Wijzigingsdatum status toelating:

11/11/2003

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Andere talen (24)

Bulgarian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Croatian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Czech (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Danish (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

English (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Estonian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Finnish (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

French (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

German (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Greek (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Hungarian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Icelandic (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Italian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Latvian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Lithuanian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Maltese (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Norwegian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Polish (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Portuguese (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Romanian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Slovak (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Slovenian (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Spanish (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

Swedish (PDF)

Gepubliceerd op: 25/04/2025

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 21/03/2023

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 21/03/2023

Hoe nuttig was deze pagina?: