Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Geautoriseerd
  • Tulathromycin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        22
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        16
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        13
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        22
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        16
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01FA94
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
Available in:
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Kroatië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Spanje
  • Tsjechië
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Zweden
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Downloaden
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
English (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
French (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
German (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 25/04/2025

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2023
Downloaden

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2023
Downloaden

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2023
Downloaden

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2023
Downloaden

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.