Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Zugelassen
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien22Tag22 days
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien16Tag16 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag13 days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien22Tag22 days
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien16Tag16 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag13 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA94
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Kroatien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Schweden
-
Slowakei
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zypern
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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