Skip to main content
Veterinary Medicines

Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Viðurkennt
  • Tulathromycin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Draxxin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hettuglas
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        22
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        22
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FA94
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium SA
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fareva Amboise
  • Zoetis Belgium
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
Sækja
Danska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
Enska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
Norwegian (PDF)
Birt á: 18/04/2024
búlgarska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
eistneska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
finnska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
franska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
gríska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
hollenska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
króatíska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
lettneska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
litháíska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
maltneska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
portúgalska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
pólska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
rúmenska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
slóvakíska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
slóvenska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
spænska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
sænska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
tékkneska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
ungverska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
ítalska (PDF)
Birt á: 18/04/2024
þýska (PDF)
Birt á: 18/04/2024

ema-puar-v-077-var-x-0026-en.pdf

Enska (PDF)
Birt á: 21/03/2023
Sækja

ema-puar-draxxin-v-077-var-x-0029-en.pdf

Enska (PDF)
Birt á: 21/03/2023
Sækja

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0031-en.pdf

Enska (PDF)
Birt á: 21/03/2023
Sækja

ema-puar-draxxin-v-077-par-en.pdf

Enska (PDF)
Birt á: 21/03/2023
Sækja

ema-puar-draxxin-v-077-var-ii-0034-en.pdf

Enska (PDF)
Birt á: 21/03/2023
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.