Veterinary Medicine Information website

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig (sow)
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Not applicable
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Romania
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Maltese (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Hungarian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Prenesi

ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 15/03/2023
Prenesi