Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection

Разрешен
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
  • нераждала свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    Presentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
  • Налично само на English
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
  • Налично само на English
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
  • Налично само на English
    Presentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
  • Налично само на English
    Presentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Not applicable
        0
        day
    • нераждала свиня
      • Not applicable
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB02
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Изтегли
Croatian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Czech (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Danish (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Dutch (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
English (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Estonian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Finnish (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
French (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
German (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Greek (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Italian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Latvian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Maltese (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Polish (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Romanian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Slovak (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Spanish (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024
Swedish (PDF)
Публикувано на: 11/01/2024

ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 15/03/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.