Veterinary Medicine Information website

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection

Разрешен
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
  • нераждала свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Not applicable
        0
        day
    • нераждала свиня
      • Not applicable
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Romania
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Английски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Чешки (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Датски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Немски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Испански (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Естонски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Италиански (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Финландски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Литовски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Шведски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Португалски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Словашки (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Словенски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Полски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Румънски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали
Исландски (PDF)
Публикувано на: 8/12/2025
Свали

ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 15/03/2023
Свали