Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection

Autorizat
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă)
  • Porc (scroafă nulipară)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă)
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Porc (scroafă nulipară)
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • România
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Croată (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Daneză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Estoniană (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Greacă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Letonă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Maghiară (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Malteză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Poloneză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Portugheză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă
Suedeză (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Descarcă

ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă