Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection

Autorisert
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • purke
  • ungpurke
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • purke
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • ungpurke
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Tilgjengelig i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • DE
  • DK
  • FI
  • FR
  • HR
  • HU
  • IT
  • Irland
  • NL
  • NO
  • PL
  • RO
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Nedlasting
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Dansk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Estisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Finsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Fransk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Gresk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Italiensk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Latvisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Litauisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Polsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Rumensk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Slovenske (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Spansk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Tysk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
svensk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024

ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 15/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."