Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Autorisert
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, LT toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Målarter:
-
purke
-
ungpurke
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
purke
-
Ikke aktuelt0dagZero days
-
-
ungpurke
-
Ikke aktuelt0dagZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Tilgjengelig i:
-
-
AT
-
BE
-
BG
-
DE
-
DK
-
FI
-
FR
-
HR
-
HU
-
IT
-
Irland
-
NL
-
NO
-
PL
-
RO
-
SE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 7/05/2024
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Dansk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Estisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Finsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Fransk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Gresk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Italiensk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Latvisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Litauisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Polsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Rumensk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Slovenske (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Spansk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Tysk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
svensk (PDF)
Publisert på: 7/05/2024
ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 15/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?: