Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection

Atļautas
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (sivēnmāte)
  • Cūka (jauncūka)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Nav piemērojams
        0
        diena
    • Cūka (jauncūka)
      • Nav piemērojams
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Romania
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts: 8/12/2025
Lejupielādēt

ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 15/03/2023
Lejupielādēt