Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Zugelassen
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, LT toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
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-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
-
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-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Sau
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Sau, nicht gebärend
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
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Ungarn
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Island
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Irland
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Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Dänemark
-
Finnland
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Frankreich
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Irland
-
Italien
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Kroatien
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Schweden
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Veröffentlicht am: 8/12/2025
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