Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Oprávnený
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, LT toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig (sow)
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Pig (sow, nullipar)
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AB02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
Dostupné v:
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Dánsko
-
Francúzsko
-
Fínsko
-
Holandsko
-
Maďarsko
-
Nemecko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Rakúsko
-
Rumunsko
-
Taliansko
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Írsko
-
Švédsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 8/12/2025
English (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Česky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Dánsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Nemecky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Grécky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Španielsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Estónsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Taliansky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Fínsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Maltsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Maďarsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Holandsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Litovsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Švédsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Norwegian (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Poľsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
Islandsky (PDF)
Publikované na: 8/12/2025
ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 15/03/2023