Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection

Autorisé
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc (truie)
  • Porc (truie, nullipare)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie)
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc (truie, nullipare)
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 7/05/2024
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Publié le: 15/03/2023
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