Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Geautoriseerd
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, LT toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Suspension for injection
Doeldiersoort(en):
-
Zeugen
-
Gelten
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:at least 5.4 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:0
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:1
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:at least 6.8 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:2
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:at least 7.1 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:3
-
Alleen beschikbaar in EnglishPresentation_strength:at least 9.0 log2 Ab titre* Reference:HSE Index:4
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Zeugen
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Gelten
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 7/05/2024
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
English (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
German (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2024
ema-puar-porcilis-porcoli-diluvac-forte-v-024-par-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: