Articulatio comp. N PlantaVet
Articulatio comp. N PlantaVet
Oprávnený
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- Arnica montana ex planta tota D4
- ALLIUM CEPA D2
- Symphytum officinale D2
- Stannum metallicum D13
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Articulatio comp. N PlantaVet
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Nemecko
Dostupné v:
-
Nemecko
Opis balenia:
- Dostupné len v Nemecky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- SaluVet GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Wala-Heilmittel GmbH
Zodpovedný orgán:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
- 6500182.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 24/07/2025