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Articulatio comp. N PlantaVet

Autorizado
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
  • Arnica montana ex planta tota D4
  • ALLIUM CEPA D2
  • Symphytum officinale D2
  • Stannum metallicum D13
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Articulatio comp. N PlantaVet
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
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    10.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • SaluVet GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6500182.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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alemão (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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