Articulatio comp. N PlantaVet
Articulatio comp. N PlantaVet
Dopuszczony
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- Arnica montana ex planta tota D4
- ALLIUM CEPA D2
- Symphytum officinale D2
- Stannum metallicum D13
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Articulatio comp. N PlantaVet
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Germany
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Wala-Heilmittel GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 6500182.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025