Veterinary Medicine Information website

Articulatio comp. N PlantaVet

Dopuszczony
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
  • Arnica montana ex planta tota D4
  • ALLIUM CEPA D2
  • Symphytum officinale D2
  • Stannum metallicum D13

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Articulatio comp. N PlantaVet
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6500182.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025