Articulatio comp. N PlantaVet
Articulatio comp. N PlantaVet
Autorisert
- STANNUM METALLICUM DIL. D13 AQUOS.
- SYMPHYTUM OFFICINALE E RADICE FERM 34C DIL. D2 (HAB, VS. 34C)
- ALLIUM CEPA FERM 34A DIL. D2
- ARNICA MONTANA E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D4 (HAB, VS. 33C)
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Articulatio comp. N PlantaVet
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/gram10.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV50Q
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tysk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- SaluVet GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Wala-Heilmittel GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 6500182.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026