Articulatio comp. N PlantaVet
Articulatio comp. N PlantaVet
Autoriseret
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- Arnica montana ex planta tota D4
- ALLIUM CEPA D2
- Symphytum officinale D2
- Stannum metallicum D13
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Articulatio comp. N PlantaVet
Aktiv substans:
Dyreart:
-
Hest
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal0dag
-
Milk0dag
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal0dag
-
Milk0dag
-
-
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Germany
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på German
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- SaluVet GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Wala-Heilmittel GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 6500182.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025