Articulatio comp. N PlantaVet
Articulatio comp. N PlantaVet
Atļautas
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- Arnica montana ex planta tota D4
- ALLIUM CEPA D2
- Symphytum officinale D2
- Stannum metallicum D13
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Articulatio comp. N PlantaVet
Mērķsugas:
-
Zirgs
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.10/grams(i)10.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Germany
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai German
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- SaluVet GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Wala-Heilmittel GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 6500182.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 24/07/2025