Articulatio comp. N PlantaVet
Articulatio comp. N PlantaVet
Εγκεκριμένο
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- Arnica montana ex planta tota D4
- ALLIUM CEPA D2
- Symphytum officinale D2
- Stannum metallicum D13
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Articulatio comp. N PlantaVet
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.10/gram(s)10.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- SaluVet GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Wala-Heilmittel GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 6500182.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025