Veterinary Medicines

Articulatio comp. N PlantaVet

Autorizado
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
  • Arnica montana ex planta tota D4
  • ALLIUM CEPA D2
  • Symphytum officinale D2
  • Stannum metallicum D13
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Articulatio comp. N PlantaVet
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Gramo(s)
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    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
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    10.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • SaluVet GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6500182.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
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