Articulatio comp. N PlantaVet
Articulatio comp. N PlantaVet
Autorizzato
- Stannum metallicum D13
- Symphytum officinale D2
- ALLIUM CEPA D2
- Arnica montana ex planta tota D4
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Articulatio comp. N PlantaVet
Principio attivo:
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.10grammo(i)10.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.10grammo(i)10.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.10grammo(i)10.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.10grammo(i)10.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.10grammo(i)10.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.10grammo(i)10.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Saluvet GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Wala-Heilmittel GmbH
- Wala-Heilmittel GmbH
Autorità responsabile:
- BVL
Numero di autorizzazione:
- 6500182.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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