Veterinary Medicines

POLIOVIN

Oprávnený
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
POLIOVIN
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
    • Sheep (lamb)
    • Goat
    • Goat (dry adult)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI03AG
  • QI04AG
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Zodpovedný orgán:
  • BFSA
Číslo registrácie:
  • 0022-2758
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 18/01/2023
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 12/06/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.