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POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids

Zugelassen
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Schaf, Lamm
  • Ziege
  • Ziege, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI03AG
  • QI04AG
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2758
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 15/05/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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