POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Autorisert
- Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
- Fusobacterium necrophorum, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Målarter:
-
sau
-
lam
-
geit
-
avsinet geit
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk80.00/hemagglutineringsenheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/hemagglutineringsenheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/hemagglutineringsenheter1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.50/internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI03AG
- QI04AG
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bobal-Boyadjiev OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bobal-Boyadjiev OOD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2758
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 15/05/2026
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 15/05/2026
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 15/05/2026