Veterinary Medicine Information website

POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids

Dopuszczony
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI03AG
  • QI04AG
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-2758
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 15/05/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 15/05/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 15/05/2026
Pobierz