Veterinary Medicines

POLIOVIN

Upoważniony
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
POLIOVIN
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
    • Sheep (lamb)
    • Goat
    • Goat (dry adult)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI03AG
  • QI04AG
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Organ odpowiedzialny:
  • BFSA
Numer pozwolenia:
  • 0022-2758
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 18/01/2023
Pobierać

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 12/06/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.