Veterinary Medicines

POLIOVIN

Εξουσιοδοτημένο
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
POLIOVIN
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
    • Πρόβατο (Αμνός)
    • Αίγα
    • Goat (dry adult)
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI03AG
  • QI04AG
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Αρμόδια αρχή:
  • BFSA
Αριθμός άδειας:
  • 0022-2758
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/01/2023
Κατεβάστε

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/06/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.