POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Εγκεκριμένο
- Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
- Fusobacterium necrophorum, Inactivated
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά80.00/haemagglutinating units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/haemagglutinating units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/haemagglutinating units1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.50/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI03AG
- QI04AG
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bobal-Boyadjiev OOD
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bobal-Boyadjiev OOD
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-2758
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/05/2026
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/05/2026
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/05/2026