Veterinary Medicine Information website

POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids

Autorizzato
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Ovino (agnello)
  • Caprino
  • Capra (capra in asciutta)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI03AG
  • QI04AG
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2758
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 15/05/2026
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 15/05/2026
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 15/05/2026
Scaricamento