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POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids

Autorisé
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
POLIOVIN, suspension for injection for sheep, lambs, goats and kids
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Mouton (agneau)
  • Chèvre
  • Chèvre (adulte au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI03AG
  • QI04AG
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bobal-Boyadjiev OOD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2758
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 15/05/2026
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Notice

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