Veterinary Medicines

POLIOVIN

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
POLIOVIN
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Får
  • Lam
  • Ged
  • Goldged
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    80.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
    • Lam
    • Ged
    • Goldged
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI03AG
  • QI04AG
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Ansvarlig myndighed:
  • BFSA
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-2758
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 18/01/2023
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 12/06/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.