Veterinary Medicines

POLIOVIN

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Trueperella pyogenes, strain ATCC 9730, Inactivated
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
POLIOVIN
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Corderos
  • Caprino
  • Cabras en secado
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
    • Corderos
    • Caprino
    • Cabras en secado
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI03AG
  • QI04AG
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bulgaria
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bobal-Boyadjiev EOOD
Autoridad responsable:
  • BFSA
Número de autorización:
  • 0022-2758
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 18/01/2023
Descargar

Package Leaflet and Labelling

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 12/06/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.