Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)

Oprávnený

Buserelin acetate

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intravenózne použitie
Intramuskulárne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

0.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intravenózne použitie
- Cattle (cow)
- Horse
- Rabbit
- Pig
Intramuskulárne použitie
- Pig
Subkutánne použitie
- Cattle (cow)
- Horse
- Rabbit
- Pig

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QH01CA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Cyprus

Opis balenia:

Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

19/05/1987

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Intervet Ges.m.b.H.

Zodpovedný orgán:

Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment

Číslo registrácie:

11225

Dátum zmeny stavu registrácie:

8/12/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Greek (PDF)

Publikované na: 26/08/2022

Stiahnuť

Ako užitočná bola táto stránka?:

Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)

Identifikácia lieku

Podrobnosti o lieku

Ďalšie informácie

Dokumenty

Informácie o produkte