Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Geautoriseerd
- Buserelin acetate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
-
Paard
-
Konijn
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
- Koeien
- Paard
- Konijn
- Varken
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Subcutaan gebruik
- Koeien
- Paard
- Konijn
- Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01CA90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Cyprus
Package description:
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
- Alleen beschikbaar in Greek
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Intervet Ges.m.b.H.
Verantwoordelijke instantie:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Toelatingsnummer:
- 11225
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: