Veterinary Medicines

Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)

Dopuszczony
  • Buserelin acetate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Trout
      • Meat and offal
        0
        degree day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01CA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet GesmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • 11225
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 26/08/2022
Pobierz