Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Autoriseret
- Buserelin acetate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Receptal ενέσιμο διάλυμα (4μg/ml)
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Ko
-
Hest
-
Kanin
-
Svin
-
Ørred
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Ko
-
Meat and offal0dag
-
Milk0dag
-
-
Hest
-
Milk0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dag
-
-
Svin
-
Meat and offal0dag
-
-
Ørred
-
Meat and offal0degree dayΜηδέν βαθμοημέρες
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal0dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Ko
-
Milk0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Hest
-
Milk0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH01CA90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet GesmbH
Ansvarlig myndighed:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 11225
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 26/08/2022